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    显著改善慢性肝病 口服新药seladelpar获得FDA突破性疗法认定

    发表日期:2019-03-15 17:53 | 来源 :双色球开奖结 | 点击数: 次 收听:

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    近日,美国FDA授予CymaBay Therapeutics公司的临床3期在研药seladelpar突破性疗法认定,用于与熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)联合用药治疗对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者,以及作为单药疗法治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者。

    原发性胆汁性胆管炎是一种有潜在生命危险的肝脏自身免疫性疾病。由于免疫系统持续攻击胆管,胆汁流动受阻而淤积,毒性胆汁酸在肝内留存,可发展为肝纤维化、肝硬化和肝功能衰竭。其他临床症状还包括疲劳和瘙痒。在40岁以上的女性中,有千分之一患有PBC。

    正在临床开发阶段的seladelpar属于强效选择性过氧化物酶体增殖物活化受体(PPARδ)激动剂。PPARδ表达在肝脏的多种细胞类型中,临床前数据表明,它对调控胆汁酸合成、炎症、纤维化过程的多种基因有调节作用。除了治疗PBC以外,CymaBay公司也在开展2b期临床试验,使用seladelpar治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。

    ▲Seladelpar分子结构式(图片来源:Gilded Snail [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)])

    目前,CymaBay公司正在为seladelpar治疗PBC的全球性3期研究招募对UDCA应答不足或对UDCA不耐受的患者。名为ENHANCE的随机,含安慰剂对照的3期临床研究采将评估seladelpar的安全性和有效性,以52周后测量的应答患者比例作为主要终点。若患者碱性磷酸酶(AP)水平低于正常值上限的1.67倍,比基线降低15%以上且总胆红素水平正常,则视为产生应答。

    获得FDA突破性疗法认定的在研药物需要有初步临床证据表明,至少一个临床关键性终点显著优于现有疗法。此次seladelpar获得认定,基于2期临床试验的概念验证。初步结果表明,从病情发展的重要指标AP水平的降低程度来看,新疗法相比现有疗法有显著改善。

    “我们很高兴FDA认可seladelpar作为治疗PBC的潜在突破性疗法,这意味着认可PBC是一种迫切需要新疗法的严重疾病,” CymaBay Therapeutics的首席监管合规官(Chief Regulatory and Compliance Officer)Klara Dickinson先生表示:“我们期待通过与监管机构的密切合作来完成seladelpar的开发项目,以这些认定为契机,加速为PBC患者提供创新的治疗方案?!?

    参考资料

    [1] CymaBay Therapeutics Announces Seladelpar Granted Breakthrough Therapy Designation by the FDA for the Treatment of Primary Biliary Cholangitis. Retrieved Feb. 19, 2019, from https://globenewswire.com/news-release/2019/02/15/1726160/0/en/CymaBay-Therapeutics-Announces-Seladelpar-Granted-Breakthrough-Therapy-Designation-by-the-FDA-for-the-Treatment-of-Primary-Biliary-Cholangitis.html

    *声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。


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